Паклитаксел-Эбеве инструкция

Список Б.: В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

1 флакон с 5 или 35 мл концентрата для приготовления инфузионного раствора содержит паклитаксела 30 и 210 мг соответственно; в коробке 1 флакон.

Динамика концентрации в плазме крови носит двухфазный нелинейный характер. В крови на 88-89% связывается с белками (на степень связывания не влияют дексаметазон, дифенгидрамин, циметидин, ранитидин). Увеличение дозы на 30% (со 135 до 175 мг/м2) приводит к возрастанию Cmax на 75%. T1/2 - 3-52,7 ч. Общий Cl - 11,6-24 л/ч/м2 (растет пропорционально концентрации).

Фармакологическое действие - противоопухолевое, цитостатическое.

Нарушает нормальную функцию микротрубочек митозного веретена (стимулирует сборку и предотвращает деполимеризацию), подавляет митоз.

Нарушения функции костного мозга (нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения, анемия, панцитопения), ослабление толерантности к инфекциям, гипотензия (или гипертензия), брадикардия, изменения ЭКГ, периферическая нейропатия, аллергические реакции.

Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Абсолютные: гиперчувствительность, нейтропения (менее 1,5х109 /л).

Относительные: снижение функции печени, опоясывающий лишай, ветряная оспа, др. тяжелые инфекционные заболевания, угнетение кроветворения (после химио- и лучевой терапии), аритмии, постинфарктное состояние.

Лечение метастазирующей карциномы яичника и рака молочной железы (при неэффективности основных препаратов).

В/в капельно (3 ч) 175 мг/м2 поверхности тела 1 раз в 3 нед. Повторное введение возможно при содержании нейтрофилов в периферической крови не менее 1,5х109 /л, тромбоцитов - не менее 100х109 /л. При последующих введениях у пациентов с выраженной нейтропенией (менее 0,5х109 /л) или тяжелой периферической нейропатией дозу уменьшают на 20%.