Главная
Инструкция
Отзывы- Аналоги
Оставить
отзыв
Церневит (Cernevit®)
Фарм группы: Витамины и витаминоподобные средства в комбинациях
Активные компоненты: Поливитамины парентеральное введение
Болезни или состояния при которых назначают Церневит
Инструкция
Условия хранения
Производитель
Бакстер С.А.
Состав и форма выпуска
| Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения | 747 мг |
| ретинол (витамин А) в форме ретинола пальмитата | 3500 МЕ |
| холекальциферол (витамин D3) | 220 МЕ |
| альфа-токоферол (витамин E) | 11200 МЕ |
| (что соответствует содержанию DL альфа-токоферола 10,2 мг) | |
| аскорбиновая кислота (витамин C) | 125 мг |
| тиамин (витамин B1) | 3,51 мг |
| (что соответствует содержанию кокарбоксилазы тетрагидрата 5,8 мг) | |
| рибофлавин (витамин B2) | 4,14 мг |
| (что соответствует содержанию рибофлавина натрия фосфата дигидрата 5,67 мг) | |
| пиридоксин (витамин B6) | 4,53 мг |
| (что соответствует содержанию пиридоксина гидрохлорида 5,5 мг) | |
| цианокобаламин (витамин B12) | 6 мкг |
| фолиевая кислота (витамин B9) | 414 мкг |
| пантотеновая кислота | 17,25 мг |
| (что соответствует содержанию декспантенола 16,15 мг) | |
| биотин (витамин B8) | 69 мкг |
| никотинамид (витамин PP) | 46 мг |
| вспомогательные вещества: глицин, гликохолевая кислота, соевый лецитин, натрия гидроксид, хлористоводородная кислота |
в однодозовых флаконах темного стекла по 5 мл; в коробке 10 флаконов.
Характеристика
Сбалансированная смесь водорастворимых и жирорастворимых витаминов, обеспечивающая полноценное снабжение организма витаминами при проведении парентерального питания у взрослых и детей старше 11 лет.
Фармакологическое действие
Описание лекарственной формы
Приготовленный для в/в введения раствор желто-оранжевого цвета.
Взаимодействие
Несовместим с препаратами леводопы (из-за наличия в составе пиридоксина). Следует соблюдать осторожность при применении с противоэпилептическими препаратами, содержащими фенобарбитал, фенитоин, примидон.
Побочные действия
В редких случаях у некоторых больных возможно увеличение показателей АЛТ (СГПТ) при в/в болюсном введении (см. «Меры предосторожности»), анафилактические реакции у больных с аллергией замедленного типа (вследствие наличия в составе витамина B1).
Особые указания
Следует проверять совместимость при приготовлении с растворами для инфузий, особенно при добавлении к бинарным парентеральным смесям, содержащим глюкозу, электролиты, растворы аминокислот и липиды.
Каких-либо симптомов отмены после прекращения применения препарата не выявлено.
Передозировка
Симптомы: проявляется признаками передозировки витамина A. При дозе витамина A более 150000 МЕ - желудочно-кишечные расстройства, головная боль, увеличение внутричерепного давления, отек диска зрительного нерва, психические нарушения, возбуждение или судороги, задержка десквамации эпителия; проявления хронической интоксикации витамином А: увеличение внутричерепного давления, чувствительные или болезненные подкожные выбухания на пальцах верхних и нижних конечностей.
Лечение: прекращение приема препарата, проведение мероприятий по снижению поступления кальция и усилению диуреза, адекватная регидратация организма.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности возможно при условии строгого соблюдения режима дозирования во избежание возникновения передозировки. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (возможно развитие передозировки витамина A у новорожденных).
Противопоказания
Гиперчувствительность к какому-либо компоненту (особенно витамину B1), детский возраст младше 11 лет (в т.ч. период новорожденности, первые годы жизни), одновременное применение препаратов леводопы (см. «Взаимодействие»).
Показания препарата
Профилактика гиповитаминозов, состояния, сопровождающиеся повышенной потребностью в витаминах (в т.ч. парентеральное питание) у взрослых и детей старше 11 лет.
Способ применения и дозы
В/в, 747 мг/сут (1 флакон объемом 5 мл в сутки). Содержимое флакона разводят в 5 мл воды для инъекций, вводят в/в или разводят 5% раствором глюкозы или 0,9% раствором натрия хлорида и вводят инфузионно. Возможно добавление к питательным смесям, содержащим углеводы, липиды, аминокислоты и электролиты, при условии, что совместимость и стабильность были подтверждены ранее для каждого вида применяемой питательной смеси. Применение может продолжаться весь период парентерального питания.