Все отзывы о лекарственных средствах и БАД в одном месте.

Протионамид-Акри инструкция

Данная информация предоставлена, исключительно в ознакомительных целях

Протионамид-Акри (Protionamid-Akri)

Фарм группы: Другие синтетические антибактериальные средства

Активные компоненты: Протионамид

Болезни или состояния при которых назначают Протионамид-Акри

Состояние
Количество отзывов

Инструкция

Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Таблетки, покрытые оболочкой 1 табл.
протионамид 0,25 г

в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 5 упаковок.

Эффективен в отношении микобактерий туберкулеза, устойчивых к препаратам I ряда.

Быстро всасывается из ЖКТ. Cmax в крови достигается через 2-3 ч после приема. Легко проникает в ткани (туберкулезные очаги, каверны в легких, плевральный выпот, спинномозговую жидкость при менингите). Частично метаболизируется в сульфоксид (оказывает туберкулостатическое действие). В неизмененном виде (15-20%) выводится с мочой или с фекалиями.

Фармакологическое действие - противотуберкулезное.

Блокирует синтез миколевых кислот, являющихся важнейшим структурным компонентом клеточной стенки микобактерий туберкулеза; обладает свойствами антагониста никотиновой кислоты. Оказывает бактериостатическое действие на микобактерии туберкулеза, влияет на вне- и внутриклеточно расположенные микроорганизмы.

Замедляет метаболизм других препаратов (в т.ч. изониазида и барбитуратов). Одновременный прием других противотуберкулезных ЛС (в т.ч. изониазида и циклосерина) или алкоголя приводит к усилению побочных эффектов со стороны ЦНС (в т.ч. расстройство психики), при комбинированной терапии с изониазидом, рифампицином и пиразинамидом усиливается гепатотоксичность.

Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль, нарушение концентрации внимания, расстройство психики.

Со стороны органов ЖКТ: потеря аппетита, сухость или металлический привкус во рту, тошнота, рвота, повышение уровня трансаминаз, нарушение функции печени с признаками гепатита и желтухи.

Со стороны обмена веществ: гипогликемия у больных сахарным диабетом.

Со стороны кожных покровов: пеллагроподобные эффекты.

Курс рекомендуется начинать после определения бактериологической чувствительности, доза определяется на основании индивидуальной чувствительности и переносимости. Не следует назначать при устойчивости микобактерий туберкулеза к этионамиду (перекрестная резистентность). В период лечения необходим постоянный контроль уровня сывороточных трансаминаз, гамма-глутаматтрансферазы и щелочной фосфатазы, а у больных сахарным диабетом - мониторинг уровня глюкозы в крови (не реже одного раза в месяц).

Гепатотоксичность препарата зависит от имеющихся нарушений функции печени (в т.ч. на фоне алкоголизма, после оперативных вмешательств) и особенно проявляется при комбинированной терапии с изониазидом, рифампицином и пиразинамидом. При комбинированной терапии с изониазидом и циклосерином следует учитывать возможность расстройства психики.

Противопоказано.

Гиперчувствительность, острый гастрит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, эрозивно-язвенный колит, острый гепатит, цирроз печени, хронический алкоголизм, беременность, кормление грудью.

Туберкулез, в т.ч. при устойчивости возбудителя к другим противотуберкулезным препаратам (I ряда) или при их непереносимости.

Внутрь, после еды. Взрослым: по 0,25 г 3 раза в сутки, при хорошей переносимости - по 0,5 г 2 раза в сутки. Больным старше 60 лет и при массе тела менее 50 кг - в суточной дозе не более 0,75 г (обычно по 0,25 г 2 раза в сутки).

Детям: из расчета 10-20 мг/кг/сут.