Фарм группы: Коагулянты (в т.ч. факторы свертывания крови), гемостатики
Активные компоненты: Фактор свертывания крови IX
Инструкция
Условия хранения
Производитель
Kedrion S.p.A., Италия.
Состав и форма выпуска
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий | 1 фл. |
нормальный человеческий фактор коагуляции IX (высокоочищенный двойной вирусной инактивации) | 200 МЕ |
вспомогательные вещества: натрия хлорид - 38 мг; натрия цитрат - 14,7 мг; глицерин - 46,3 мг; гепарин - 20 МЕ; антитромбин III - менее 0,125 МЕ/мл | |
Специфическая активность не менее 40 МЕ/мг белка. Не содержит гетерогенных белков, нет тромбогенной активности |
во флаконах по 5 мл в комплекте с растворителем (вода для инъекций); во флаконах по 5 мл и стерильным апирогенным оборудованием для внутривенной инфузии; в коробке 1 комплект.
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий | 1 фл. |
нормальный человеческий фактор коагуляции IX (высокоочищенный двойной вирусной инактивации) | 500 МЕ |
1000 МЕ | |
вспомогательные вещества: натрия хлорид - 76 мг; натрия цитрат - 29,4 мг; глицерин - 92,6 мг; гепарин - 50 МЕ; антитромбин III - менее 0,125 МЕ/мл | |
Специфическая активность не менее 40 МЕ/мг белка. Не содержит гетерогенных белков, нет тромбогенной активности |
во флаконах по 10 мл, в комплекте с растворителем (вода для инъекций); во флаконах по 10 мл и стерильным апирогенным оборудованием для внутривенной инфузии; в коробке 1 комплект.
Фармакологическое действие
Способ применения и дозы
В/в, медленно. 1 МЕ фактора IX/кг массы тела повышает активность фактора IX в плазме на 0,8%.
Расчет необходимой дозы препарата производится по формуле:
Первоначальная доза: необходимая доза (МЕ фактора IX) = масса тела (кг) × необходимый прирост активности фактора IX (%) × 1,2. Общая доза и частота введения препарата должны быть соотнесены с клинической эффективностью в каждом конкретном случае.
Случаи кровотечений, когда количество фактора IX не должно падать ниже указанного уровня активности в плазме крови (в % от нормы в соответствующий период), указаны в таблице.
Таблица
Кровотечение | Терапевтически необходимый уровень фактора IX в плазме крови | Период времени, в течение которого необходимо поддерживать терапевтический уровень активности фактора IX в крови | |
Интенсивность | Вид | ||
Незначительные | Кровоизлияния в суставы | 30% | Не менее 1 дня, в зависимости от силы кровотечения |
Значительные | В/м кровоизлияния Удаление зуба Легкая травма головы Операция средней тяжести Кровотечения в ротовой полости |
30-50% | 3-4 дня или до полного заживления раны |
Угрожающие жизни | Тяжелые хирургические вмешательства Желудочно-кишечные кровотечения Внутричерепные, внутрибрюшные или плевральные кровотечения, Переломы |
50-75% | В течение 7 дней, затем терапия в течение последующих не менее 7 дней |
В отдельных случаях (при определении первоначальной дозы) возможно введение более значительной дозы. В случаях длительной профилактики кровотечений у пациентов с тяжелой формой гемофилии В, дозы 10-25 МЕ/кг массы тела следует применять с интервалами 3-4 дня. При наличии антител к фактору IX (ингибиторы) требуется специальная терапия. Иммунная толерантность может быть достигнута путем лечения концентратом фактора IX. Рекомендуется вводить не более 100 МЕ/кг массы тела в сутки.
В случаях тяжелых хирургических вмешательств следует вести мониторирование замещающей терапии с помощью коагуляционного анализа (активность фактора IX в плазме крови пациента).