Бралангин инструкция

Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

1 таблетка содержит метамизола натрия (или Анальгина) 0,5 г, питофенона гидрохлорида 0,005 г и фенпивериния бромида 0,0001 г; в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в картонной пачке 1, 2 или 10 упаковок.

1 ампула с 5 мл раствора для инъекций - метамизола натрия (или Анальгина) 0,5 г, питофенона гидрохлорида 0,002 г и фенпивериния бромида 0,00002 г; в контурной ячейковой упаковке 5 ампул, в картонной пачке 1 упаковка.

Проходит через плацентарный барьер и проникает в грудное молоко. Выводится из организма почками.

Фармакологическое действие - анальгезирующее, спазмолитическое, жаропонижающее.

Блокирует циклооксигеназу, уменьшает биосинтез ПГ, оказывает прямое миотропное и холинолитическое действие, вызывает расслабление гладкой мускулатуры.

Одновременное применение с другими ненаркотическими анальгетиками может привести к взаимному усилению токсических эффектов. Трициклические антидепрессанты, противозачаточные средства для приема внутрь, аллопуринол повышают токсичность препарата. Барбитураты, фенилбутазон и другие индукторы микросомальных ферментов печени ослабляют действие метамизола. Одновременное применение с циклоспорином понижает уровень последнего в крови. Седативные средства и транквилизаторы усиливают обезболивающее действие Бралангина.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): резкое понижение АД, агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения.

Со стороны мочеполовой системы: олигурия, анурия, протеинурия.

Со стороны кожных покровов: синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла.

Аллергические реакции: крапивница, поражения конъюнктивы, слизистой оболочки носоглотки, анафилактические и анафилактоидные реакции.

Прочие: болезненность в месте введения.

В терапевтических дозах препарат обычно хорошо переносится.

Противопоказано в I триместре и в последние 6 нед беременности, в остальные периоды только по строгим показаниям и под контролем врача. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Гиперчувствительность, тахиаритмия, выраженные нарушения функции печени и почек, бронхиальная астма, заболевания системы крови, коллаптоидные состояния, врожденный дефицит глюкозо−6-фосфатдегидрогеназы, закрытоугольная глаукома, механический стеноз ЖКТ, мегаколон, гипертрофия предстательной железы с тенденцией к накоплению остаточной мочи, возраст до 3 мес или масса тела ребенка менее 5 кг, беременность (I триместр и последние 6 нед), кормление грудью.

Болевой синдром при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов (почечная и желчная колика, спазм кишечника, дисменорея и др.); боль в суставах, невралгия, ишиалгия, миалгия (кратковременное симптоматическое лечение); боль после хирургических и диагностических вмешательств (вспомогательное средство); повышенная температура при простудных и инфекционно-воспалительных заболеваниях.

Внутрь, разовая и суточная дозы составляют соответственно: взрослым и подросткам старше 15 лет - 1 и 8 табл. (по 2 табл. 4 раза в сутки), детям 12-14 лет (масса тела не меньше 50 кг) - 1 и 6 табл. (по 1,5 табл. 4 раза в сутки), детям 8-11 лет (масса тела около 33 кг) - 0,5 и 4 табл. (по 1 табл. 4 раза в сутки), детям 5-7 лет (масса тела около 24 кг) - 0,5 и 2 табл. (по 0,5 табл. 4 раза в сутки).

В/в, в/м. Разовая и максимальная суточная доза составляют соответственно: взрослым и подросткам старше 15 лет - 2-5 мл и 10 мл (по 5 мл 2 раза в сутки), в/в введение разовой дозы более 2 мл возможно только после тщательного уточнения показаний. Для детей и грудных младенцев суточную дозу устанавливают с учетом массы тела: детям 12-15 лет (масса тела 46-53 кг) - в/в и в/м 0,8-1 мл, детям 8-12 лет (масса тела 31-45 кг) - в/в 0,5-0,6 мл и в/м 0,6-0,7 мл, детям 5-7 лет (масса тела 24-30 кг) - в/в 0,3-0,4 мл и в/м 0,4-0,5 мл, детям 3-4 года (масса тела 16-23 кг) - в/в 0,2-0,3 мл и в/м 0,3-0,4 мл, детям 1-2 года (масса тела 9-15 кг) - в/в 0,1-0,2 мл и в/м 0,2-0,3 мл, детям 3-11 мес (масса тела 5-8 кг) - только в/м 0,1-0,2 мл. В/в введение проводят медленно (по 1 мл в течение, по крайней мере, 1 мин), в положении больного лежа и под контролем АД, ЧСС и частоты дыхания. Инъекционный раствор должен иметь температуру тела. Раствор несовместим в одном шприце с любыми другими лекарственными средствами.