Все отзывы о лекарственных средствах и БАД в одном месте.

Карбоплатин-Эбеве инструкция

Данная информация предоставлена, исключительно в ознакомительных целях

Карбоплатин-Эбеве (Carboplatin-Ebewe)

Фарм группы: Алкилирующие средства

Активные компоненты: Карбоплатин

Болезни или состояния при которых назначают Карбоплатин-Эбеве

Инструкция

Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

1 мл концентрата для приготовления инфузий содержит карбоплатина 10 мг; во флаконах по 5, 15 или 45 мл, в коробке 1 флакон.

Фармакологическое действие - противоопухолевое.

Образует поперечные связи одинарной и двойной цепей ДНК, нарушает ее матричную функцию и подавляет биосинтез нуклеиновых кислот, вызывая гибель клетки. Регрессия первичных опухолей и метастазов связана также с влиянием «платинизации» на иммунную систему организма.

Тромбоцитопения, лейкопения, анемия; тошнота, рвота, диарея, изменение вкуса; повышение уровня мочевины и креатинина в сыворотке крови, уменьшение концентрации магния, калия, кальция; понижение остроты слуха; нарушение функции печени; периферические нейропатии; гипертермия, озноб; алопеция, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд).

Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Гиперчувствительность (в т.ч. к другим препаратам, содержащим платину), тяжелая миелосупрессия, выраженная почечная недостаточность, кровоточащие опухоли, беременность, кормление грудью.

Рак яичника, шейки матки, мочевого пузыря, легкого (мелкоклеточный и немелкоклеточный); метастатическая карцинома молочной железы; злокачественные опухоли головы и шеи, яичка (моно- и комбинированная терапия).

Только в/в инфузионно (концентрат разбавляют в 5% растворе глюкозы или 0,9% растворе натрия хлорида до конечной концентрации - 0,5 мг/мл), обычно по 400 мг/м2 поверхности тела в течение 15-60 мин, однократно; следующую дозу вводят не ранее чем через 4 нед.

При опухолях яичка и раке молочной железы - по 1200-2100 мг/м2 в течение 1-24 ч. В случае предшествующего лечения препаратами с миелосупрессивным действием или лучевой терапии и у больных с тяжелым общим состоянием рекомендуют начальную дозу - 300-320 мг/м2. Дозу следует корректировать у больных старше 65 лет и с нарушением функции почек.