Фарм группы: Серотонинергические средства
Активные компоненты: Наратриптан
Болезни или состояния при которых назначают Нарамиг
Инструкция
Условия хранения
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой | 1 табл. |
наратриптана гидрохлорид | 2,5 мг |
в блистере 2, 4 или 6 шт.; в коробке 1 блистер.
Фармакокинетика
Быстро всасывается из ЖКТ. Cmax достигается через 2-3 ч и составляет после приема 2,5 мг около 8,3 нг/мл у женщин и 5,4 нг/мл у мужчин. Биодоступность - 74% у женщин и 63% у мужчин. Объем распределения - 170 л. Связывание с белками плазмы низкое (29%). Проходит гистогематические барьеры, в т.ч. ГЭБ и определяется в тканях. T1/2 в среднем - 6 ч. Средний Cl после в/в введения - 470 мл/мин у мужчин и 380 мл/мин у женщин. Почечный Cl одинаков у мужчин и женщин (220 мл/мин). Выводится преимущественно с мочой, 50% дозы - в неизмененном виде, 30% - в виде неактивных метаболитов.
Фармакологическое действие
Селективно возбуждает 5-гидрокситриптаминовые (5-HT1B/1D) рецепторы, вызывает сужение внутричерепных сосудов.
Взаимодействие
Несовместим с препаратами, содержащими эрготамин и его производные.
Побочные действия
Боль, ощущение покалывания, жара, тяжести, сдавления или сжатия, тошнота, рвота.
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к сульфаниламидам), инфаркт миокарда, ИБС, заболевания периферических сосудов, инсульт, нарушение мозгового кровообращения, неконтролируемая артериальная гипертензия, выраженное нарушение функции печени и почек, гемиплегическая, базилярная или офтальмоплегическая форма мигрени, одновременное назначение др. агонистов 5-HT1-рецепторов; пожилой (старше 65 лет) и детский или юношеский (до 18 лет) возраст, беременность, кормление грудью (необходимо прекратить).
Показания препарата
Мигрень с аурой и без нее (купирование приступов).
Способ применения и дозы
Внутрь (только при приступе). Взрослым (в возрасте 18-65 лет) рекомендуемая разовая доза - 2,5 мг. Если после первоначального уменьшения симптомы появляются вновь, может быть назначена (с интервалом не менее 4 ч) вторая доза; суточная доза не должна превышать 5 мг, у пациентов с почечной и печеночной недостаточностью - 2,5 мг.