Фарм группы: Хинолоны/фторхинолоны
Активные компоненты: Ципрофлоксацин
Болезни или состояния при которых назначают Квипро
Инструкция
Условия хранения
Состав и форма выпуска
1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит ципрофлоксацина гидрохлорида моногидрата 291,5 мг (эквивалентно 250 мг ципрофлоксацина) или 582 мг (эквивалентно 500 мг ципрофлоксацина) или 874,5 мг (эквивалентно 750 мг ципрофлоксацина); в блистере 10 шт., в коробке 1 или 2 блистера.
Фармакодинамика
Эффективен в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.
Фармакокинетика
Быстро всасывается при приеме внутрь, биодоступность - 70-80%. Присутствие пищи замедляет всасывание, но не изменяет общей абсорбции. Равномерно распределяется в тканях, подвергается биотрансформации в печени (15-30%), выделяется в основном почками (75-90%). Связывание с белками плазмы - 20-40%. T1/2 - 4-6 ч.
Фармакологическое действие
Проникает внутрь клетки, ингибирует ДНК-гиразу (топоизомераза II типа) и прекращает репликацию новой генерации клеток.
Взаимодействие
Повышает концентрацию теофиллина в сыворотке крови. При одновременном назначении с циклоспоринами увеличивает уровень сывороточного креатинина.
Побочные действия
Тошнота, рвота, боли в животе, диарея, псевдомембранозный колит, головокружение, головная боль, слабость, бессонница, беспокойство, тремор, сыпь, эозинофилия, лейкопения, лейкоцитоз, анемия, тромбоцитопения, тромбоцитоз, изменение уровня протромбина. Очень редко - парестезии, потливость, шаткая походка, судороги, кошмарные сновидения, депрессия, галлюцинации, расстройство вкуса, обоняния, зрения, звон в ушах, транзиторное нарушение слуха, зуд, лихорадка, анафилактические реакции (в т.ч. шок), петехии, пузыри, папулы, кожный васкулит, синдром Стивенса-Джонсона, поражение почек, печени, фотосенсибилизация.
Особые указания
Не рекомендуется назначать в течение 1-2 ч после приема антацидов.
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, детский и подростковый возраст.
Показания препарата
Инфекции ЛОР-органов, дыхательной, мочеполовой систем, ЖКТ, костей и суставов, кожи и мягких тканей, желчных путей, органов малого таза, брюшной полости.
Способ применения и дозы
Внутрь, через 2 ч после еды, по 250-500 мг (до 750 мг для тяжелых и осложненных инфекций) каждые 12 ч при инфекциях дыхательных, мочевых путей, костной системы и мягких тканей. При острых инфекциях длительность терапии обычно - 5-10 дней, при инфекционной диарее - 5-7 дней; при инфекциях суставов и костей - от 4 до 6 нед; при гонорее - однократный прием 250 мг. Таблетки проглатывают без разжевывания и запивают большим количеством жидкости.