Фарм группы: Регенеранты и репаранты
Болезни или состояния при которых назначают Ретиналамин
Инструкция
Условия хранения
Состав и форма выпуска
Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения | 1 фл. |
ретиналамин (комплекс полипептидных фракций сетчатки глаз) | 5 мг |
глицин | 17 мг |
во флаконах по 5 мг; в пачке картонной 10 флаконов.
Фармакологическое действие
Пептидный биорегулятор. Оказывает стимулирующее действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки, способствует улучшению функционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов при дистрофических изменениях, ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки. Нормализует проницаемость сосудов, стимулирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки.
Описание лекарственной формы
Лиофилизированный порошок или пористая масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Взаимодействие
Данные по взаимодействию препарата отсутствуют.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции в случае индивидуальной непереносимости компонентов препарата.
Передозировка
Данные по передозировке препарата отсутствуют.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности.
Противопоказания
индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата;
беременность.
Показания препарата
компенсированная первичная открытоугольная глаукома;
диабетическая ретинопатия;
посттравматическая и поствоспалительная центральная дистрофия сетчатки;
центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия.
Способ применения и дозы
Парабульбарно или в/м однократно ежедневно (содержимое флакона растворяют в 1-2 мл 0,5% раствора прокаина (новокаина) или воды для инъекций, или 0,9% раствора натрия хлорида) - по 5-10 мг/сут в течение 5-10 дней (при необходимости повторный курс через 3-6 мес).