Фарм группы: Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины
Активные компоненты: Вакцина для профилактики дифтерии, коклюша, полиомиелита, столбняка
Болезни или состояния при которых назначают Тетракок 05
Инструкция
Условия хранения
Состав и форма выпуска
Суспензия для инъекций. В 1 дозе (0,5 мл) вакцины содержится очищенного дифтерийного анатоксина - 1 вакцинная доза, очищенного столбнячного анатоксина - 1 вакцинная доза, Bordetella pertussis - минимум 4 МЕ, инактивированной вакцины для профилактики полиомиелита 1-го типа - 1 вакцинная доза, инактивированной вакцины для профилактики полиомиелита 2-го типа - 1 вакцинная доза, инактивированной вакцины для профилактики полиомиелита 3-го типа - 1 вакцинная доза, гидроокиси алюминия (в пересчете на Al) - максимум 1,25 мг, формальдегида - максимум 0,1 мг, 2-фенолэтанола - максимум 0,005 мл. Выпускается в шприцах по 1 дозе; в коробке 1 шприц и во флаконах по 10 и 20 доз; в коробке 10 флаконов. Одна вакцинная доза дифтерийного анатоксина соответствует по меньшей мере 30 МЕ, при измерении протективной активности параллельно со стандартом ВОЗ или с др. стандартом, оттитрованным в соответствии с международным эталоном. Одна вакцинная доза столбнячного анатоксина соответствует по меньшей мере 60 МЕ, при измерении протективной активности параллельно со стандартом ВОЗ или с др. стандартом, оттитрованным в соответствии с международным эталоном. Одна доза инактивированной вакцины для профилактики полиомиелита типов 1, 2 и 3 соответствует количеству антигенов, удовлетворяющих нормам теста антигенной активности, описанного во французской и европейской фармакопеях.
Характеристика
Адсорбированная вакцина для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша и полиомиелита. Вакцина производится из дифтерийного и столбнячного токсинов (инактивированных и очищенных), коклюшной палочки (подвергнутой тепловой инактивации) и 3 типов вируса полиомиелита, приготовленных на культуре клеток ВЕРО и инактивированных формалином.
Фармакологическое действие
Формирует специфический иммунитет к дифтерийному и столбнячному токсинам, коклюшной палочке и вирусам полиомиелита.
Побочные действия
Эритематозные высыпания и/или уплотнения в месте инъекции, повышение температуры тела (до 38-39 °C) в первые 24-48 ч. Как правило, побочные реакции являются преходящими, особенно, если профилактически назначаются салицилаты, барбитураты или антигистаминные препараты. В очень редких случаях коклюшный компонент может вызвать неврологические реакции (судороги, энцефалит, энцефалопатию).
Особые указания
Наличие в анамнезе судорог, не связанных с предшествующим введением вакцины, не является противопоказанием к ее применению (если у пациента не наблюдается прогрессирующей энцефалопатии); при проведении вакцинации таким пациентам может быть полезен профилактический прием антиконвульсантов и/или антипиретиков.
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. на предыдущее введение вакцины, содержащей коклюшный компонент: повышение температуры до 40 °C и выше, синдром длительного плача, судороги, шок (в случае, если эти реакции возникли в течение 48 ч после введения вакцины). Прогрессирующая энцефалопатия, сопровождающаяся судорогами или без таковых.
Показания препарата
Сочетанная профилактика дифтерии, столбняка, коклюша и полиомиелита у детей в возрасте от 2 мес до 4 лет.
Способ применения и дозы
П/к или в/м (перед использованием необходимо тщательно взболтать) по следующей схеме:
1) первичная вакцинация, состоящая из трех инъекций - по 0,5 мл с интервалом в 1 мес;
2) ревакцинация - 0,5 мл через 1 год после третьей инъекции первичной вакцинации.
При проведении массовых вакцинаций вакцину можно вводить при помощи безыгольного инъектора типа IMOJET.