Тримектал МВ инструкция

Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой	1 табл.
триметазидина дигидрохлорид	35 мг
вспомогательные вещества: коллидон SR (поливинилацетат - 80%, повидон - 19%, натрия лаурилсульфат - 0,8%, кремния диоксид 0,2%); кальция гидрофосфата дигидрат; кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат
пленочная оболочка: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза); тальк; титана диоксид; макрогол 4000 (полиэтиленоксид 4000 или полиэтиленгликоль 4000) или оболочка пленочная Advantia Prime 390009ZA09-белая: гипромеллоза, тальк, титана диоксид, макрогол 4000

в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 3 или 6 упаковок или в контурной ячейковой упаковке 20 шт.; в пачке картонной 2, 3, 5 или 6 упаковок; или в контурной ячейковой упаковке 30 шт.; в пачке картонной 1, 2 или 4 упаковки; или в банках полимерных по 60 шт.; в пачке картонной 1 банка.

Оказывает антигипоксическое действие.

Непосредственно влияя на кардиомиоциты и нейроны головного мозга, препарат оптимизирует их метаболизм и функцию. Цитопротекторный эффект обусловлен повышением энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (усиление аэробного гликолиза и блокада окисления жирных кислот).

Триметазидин поддерживает сократимость миокарда, предотвращает снижение внутриклеточного содержания АТФ и фосфокреатина. В условиях ацидоза нормализует функционирование ионных каналов мембран, препятствует накоплению ионов кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточное содержание ионов калия.

Уменьшает внутриклеточный ацидоз и повышенное содержание фосфатов, обусловленные ишемией миокарда и реперфузией. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, увеличивает продолжительность электрического потенциала, уменьшает выход креатинфосфокиназы из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда.

Триметазидин сокращает частоту приступов стенокардии, уменьшает потребность в приеме нитратов, через 2 нед приема повышает толерантность к физической нагрузке, снижает резкие колебания АД. Уменьшает головокружение и шум в ушах. При сосудистой патологии глаз улучшает функциональную активность сетчатки глаза.

После приема препарата внутрь триметазидин быстро и практически полностью абсорбируется в ЖКТ. Биодоступность - 90%.

Tmax в плазме крови - 3 ч.

Стабильное состояние достигается через 60 ч. Vd - 4,8 л/кг, что предполагает хорошую диффузию распределения в тканях.

Связывание с белками плазмы крови - 16%.

Триметазидин выводится из организма в основном почками (около 60% - в неизмененном виде). T1/2 - около 7 ч, у пациентов старше 65 лет - около 12 ч.

Почечный клиренс триметазидина прямо коррелирует с клиренсом креатинина; печеночный клиренс снижается с возрастом.

Легко проникает через гистогематические барьеры.

Фармакологическое действие - антигипоксическое.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, почти белого или белого с желтоватым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклые.

В клинических исследованиях триметазидина показано, что он способствует увеличению антиишемической активности других антиангинальных препаратов. Других взаимодействий не наблюдалось.

Частота побочных эффектов, отмеченных при приеме триметазидина, приведена в следующей градации: очень часто - ≥1/10, т.е. 1 и более случаев на 10 пациентов; часто - ≥1/100 и <1/10; нечасто - ≥1/1000 и <1/100; редко - ≥1/10000 и <1/1000; очень редко - <1/10000, включая отдельные сообщения.

Со стороны пищеварительной системы: часто - боль в животе, диарея, диспепсия, тошнота, рвота.

Со стороны ЦНС: часто - головокружение, головная боль, астения; очень редко - экстрапирамидные расстройства (тремор, ригидность, акинезия), обратимые после отмены препарата.

Со стороны кожных покровов и подкожно-жировой клетчатки: часто - кожная сыпь, зуд, крапивница.

Со стороны CCC: редко - ортостатическая гипотензия, приливы крови к коже лица.

Не применять для купирования приступов стенокардии.

Препарат не показан для начального курса терапии нестабильной стенокардии или инфаркта миокарда.

В случае развития приступа стенокардии следует пересмотреть и адаптировать лечение.

Влияние на управление транспортными средствами и механизмами

Тримектал® МВ не влияет на способность к вождению транспорта и выполнению работ, требующих повышенной скорости психомоторных реакций.

В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.

Препарат противопоказан при беременности из-за отсутствия клинических данных о безопасности его применения. Неизвестно, проникает ли триметазидин в грудное молоко. Поэтому, при необходимости назначения препарата в период лактации, следует прекратить грудное вскармливание.

В экспериментальных исследованиях не установлено тератогенное действие триметазидина.

повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата;

хроническая почечная недостаточность (Cl креатинина <15 мл/мин);

выраженные нарушения функции печени;

беременность;

период лактации;

возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

кардиология: ИБС, профилактика приступов стенокардии (в составе комплексной терапии);

кохлеовестибулярные нарушения ишемической природы: головокружение, шум в ушах, нарушение слуха;

офтальмология: хориоретинальные сосудистые нарушения с ишемическими компонентами.

Внутрь, во время приема пищи, по 1 табл. 2 раза в сутки (утром и вечером).

Курс лечения - по рекомендации врача.