Фарм группы: Противорвотные средства / Серотонинергические средства
Активные компоненты: Трописетрон
Болезни или состояния при которых назначают Тропиндол
Инструкция
Условия хранения
Состав и форма выпуска
1 капсула содержит трописетрона 5 мг; в банке темного стекла 5 шт., в коробке 1 банка.
1 мл раствора для инъекций - 1 мг; во флаконах по 5 мл, в коробке 1 флакон.
Фармакодинамика
Предупреждает возникновение и купирует тошноту и рвоту при химиотерапии противоопухолевыми препаратами.
Фармакокинетика
Связывание с белками ~ 71% (преимущественно с альфа-гликопротеинами). Метаболизируется в печени с образованием мало активных метаболитов. Степень метаболизма зависит от индивидуальных особенностей пациента: у лиц с быстрым метаболизмом T1/2 составляет 8 ч, с медленным - 30 ч. Выводится в основном с мочой (70% - в виде метаболитов, 8% - в неизмененном виде). С фекалиями выводится 15% (в виде метаболитов). Длительность действия тропиндола составляет 24 ч.
Фармакологическое действие
Селективно блокирует серотониновые 5-НТ3-рецепторы нейронов ЦНС и периферической нервной системы.
Взаимодействие
Рифампицин, фенобарбитал и др. препараты, индуцирующие микросомальные ферменты печени, снижают концентрацию в плазме, ослабляют противорвотное действие трописетрона.
Побочные действия
Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, чувство усталости, слабость,
Со стороны органов ЖКТ: боль в брюшной области, запор, понос.
Передозировка
Симптомы: зрительные галлюцинации, повышение АД.
Лечение: симптоматическая терапия.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к другим антагонистам 5HT3 - рецепторов), беременность, кормление грудью, детский возраст до 2 лет.
Показания препарата
Предупреждение и лечение тошноты и рвоты, возникающих при проведении противоопухолевой терапии, после хирургических операций.
Способ применения и дозы
В/в капельно (в течение 15 мин), струйно (в течение 3 мин) перед введением цитостатиков.
Содержимое 1 флакона в случае в/в инфузии разбавляют в 100 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы, при болюсном введении - в 15 мл.
В последующие 5 дней взрослым препарат назначают внутрь.