Фарм группы: Другие противоопухолевые средства
Активные компоненты: Митоксантрон
Болезни или состояния при которых назначают Митоксантрон АВД
Инструкция
Условия хранения
Состав и форма выпуска
1 мл раствора для инъекций (митоксантрон АВД) содержит митоксантрона 2 мг, во флаконах по 5, 10, 12,5 и 15 мл, в коробке 1 или 5 флаконов.
1 мл концентрата для инфузий (митоксантрон АВД 25) - 2 мг; во флаконах по 12,5 мл, в коробке 1 флакон.
Фармакокинетика
После введения быстро переходит из плазмы в ткани, хотя следовые концентрации определяются в течение 9 дней. Наиболее высокие концентрации накапливаются в печени и легких. Выводится в основном с желчью и калом. При длительном применении возможна кумуляция.
Фармакологическое действие
Ингибирует синтез РНК и ДНК, тормозит процесс митоза.
Взаимодействие
Вызывает разрушение тиамина. Токсичность повышают другие противоопухолевые средства.
Побочные действия
Лейкопения, тромбоцитопения, эритропения, тошнота, рвота, стоматит, нарушения функции печени, временные изменения ЭКГ, алопеция, утомляемость, слабость, одышка, аменорея, повышение температуры, аллергические реакции (кожный зуд, сыпь, крапивница), местные проявления (вплоть до некроза).
Особые указания
Через 1-2 дня после инъекций возможно сине-зеленое окрашивание мочи.
Передозировка
Проявляется быстрым развитием и большей выраженностью побочных эффектов. Лечение - симптоматическое.
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью.
Показания препарата
Рак молочной железы (с локальными и/или отдаленными метастазами), неходжкинская лимфома, острая лейкемия у взрослых (не поддающаяся лечению традиционными средствами).
Способ применения и дозы
В/в. Режим дозирования устанавливают индивидуально. В процессе лечения можно изменять дозу с учетом нарушений костно-мозгового кроветворения.