Фарм группы: Другие противоопухолевые средства
Активные компоненты: Митоксантрон
Болезни или состояния при которых назначают Новантрон
Инструкция
Условия хранения
Состав и форма выпуска
1 флакон с 10 мл раствора для инъекций содержит митоксантрона 20 мг; в картонной коробке 1 шт.
Фармакокинетика
Быстро и равномерно распределяется в тканях, не проходит через ГЭБ. T1/2 - в среднем 12 дней (от 5 до 18 дней). 6-11% экскретируется с мочой, 13-25% - c фекалиями.
Фармакологическое действие
Ингибирует синтез ДНК и тормозит митотическое деление клеток.
Побочные действия
Снижение аппетита, стоматит, тошнота, рвота, запор, диарея, снижение сердечного выброса и развитие сердечной недостаточности, аритмия, одышка, слабость, аменорея, обратимая алопеция, лейкопения, тромбоцитопения, аллергические реакции.
Особые указания
Следует предупредить пациента, что через 24 ч после введения моча приобретает синевато-зеленый цвет.
Передозировка
Характеризуется общими симптомами интоксикации. Лечение симптоматическое; применение гемо- или перитонеального диализа неэффективно.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Показания препарата
Рак молочной железы, рак предстательной железы, неходжкинская лимфома, нелимфоцитарный и рефрактерный лимфобластный лейкозы.
Способ применения и дозы
В/в. При монотерапии рака молочной железы и неходжкинской лимфомы, однократно, 12-14 мг/м2 1 раз в 3 нед; в случае предшествующей химиотерапии дозировку уменьшают, последующий режим дозирования устанавливают на основании содержания лейкоцитов и тромбоцитов в крови на 21-й день после лечения; при комбинированной терапии - начальную дозу понижают на 2-4 мг/м2 по сравнению с дозой монотерапии; при монотерапии нелимфоцитарного лейкоза в фазе рецидива, однократно, в дозе 12 мг/м2 в сутки в течение 5 дней; для комбинированной терапии применяется редко.