Фарм группы: Антагонисты рецепторов ангиотензина II (AT1-подтип)
Активные компоненты: Лозартан
Болезни или состояния при которых назначают Веро-Лозартан
Инструкция
Условия хранения
Состав и форма выпуска
1 таблетка содержит лозартана калия 50 мг; в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в картонной пачке 1 упаковка.
Фармакокинетика
Хорошо всасывается. Распределяется относительно равномерно. Метаболизирует с образованием активного производного.
Фармакологическое действие
Блокирует рецепторы ангиотензина II (тип АТ1), снижает ОПСС, постнагрузку, снижает системное АД и давление в малом круге кровообращения.
Взаимодействие
Совместим с др. антигипертензивными средствами. На фоне диуретиков (больших доз) увеличивает риск развития чрезмерной гипотензии у пациентов с дегидратацией.
Побочные действия
Головокружение, гипотензия (дозозависимая), гиперкалиемия.
Применение при беременности и кормлении грудью
При возникновении беременности прием следует немедленно прекратить (может вызвать дефекты развития или смерть плода, особенно во II-III триместре). На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Противопоказания
Гиперчувствительность, детский возраст, беременность, кормление грудью.
Показания препарата
Артериальная гипертензия, сердечная недостаточность.
Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приема пищи (возможен совместный прием с другими антигипертензивными препаратами). При артериальной гипертензии - 50 мг 1 раз в сутки; при необходимости дозу увеличивают до 100 мг. Максимальный гипотензивный эффект наблюдается через 3-6 нед после начала приема. Для пациентов с сердечной недостаточностью начальная доза составляет 12,5 мг 1 раз в сутки. Доза титруется с недельными интервалами (т.е. 12,5 мг/сут, 25 мг/сут, 50 мг/сут) до средней поддерживающей дозы 50 мг 1 раз в сутки, в зависимости от переносимости препарата. Больным, получающим высокие дозы диуретиков, начальную дозу понижают до 25 мг 1 раз в сутки. При нарушении функции печени необходимо понижение дозы. Пациентам пожилого возраста, при нарушении функции почек, включая пациентов, находящихся на диализе, не требуется коррекции начальной дозы.