Фарм группы: Гипогликемические синтетические и другие средства в комбинациях
Активные компоненты: Глибенкламид , Метформин
Болезни или состояния при которых назначают Глюкованс
Инструкция
Условия хранения
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой | 1 табл. |
активные вещества: | |
метформина гидрохлорид | 500 мг |
глибенкламид | 2,5 мг |
вспомогательные вещества: повидон К30; магния стеарат; натрия кроскармеллоза; целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ); Опадри OY-L-24808; вода очищенная |
в блистере 15 шт., в пачке картонной 2 блистера; или в блистере 20 шт., в пачке картонной 3 блистера.
Таблетки, покрытые оболочкой | 1 табл. |
активные вещества: | |
метформина гидрохлорид | 500 мг |
глибенкламид | 5 мг |
вспомогательные вещества: повидон К30; магния стеарат; натрия кроскармеллоза; целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ); Опадри 31F22700; вода очищенная |
в блистере 15 шт., в пачке картонной 2 блистера; или в блистере 20 шт., в пачке картонной 3 блистера.
Фармакодинамика
Глюкованс® представляет собой фиксированную комбинацию двух пероральных гипогликемических средств различных фармакологических групп: метформина и глибенкламида.
Метформин относится к группе бигуанидов и снижает уровень глюкозы в сыворотке крови за счет повышения чувствительности периферических тканей к действию инсулина и усиления захвата глюкозы. Метформин снижает всасывание углеводов в ЖКТ и тормозит глюконеогенез в печени. Оказывает также благоприятное действие на липидный состав крови, снижая уровень общего холестерина, ЛПНП и триглицеридов.
Глибенкламид относится к группе производных сульфонилмочевины II поколения. Уровень глюкозы при приеме глибенкламида снижается в результате стимуляции секреции инсулина бета-клетками поджелудочной железы.
Характеристика
Комбинированное пероральное гипогликемическое средство (производное сульфонилмочевины II поколения + бигуанид).
Фармакокинетика
Глибенкламид. При приеме внутрь абсорбция из ЖКТ составляет 48-84%. Время достижения максимальной концентрации - 1-2 ч, объем распределения - 9-10 л.
Связывание с белками плазмы - 95%. Почти полностью метаболизируется в печени с образованием двух неактивных метаболитов, один из которых выводится почками, другой - с желчью.
T1/2 составляет от 3 до 10-16 ч.
Метформин. После приема внутрь абсорбируется из ЖКТ достаточно полно, в кале обнаруживается 20-30% дозы. Абсолютная биодоступность составляет 50-60%. При одновременном приеме пищи абсорбция метформина снижается и задерживается. Быстро распределяется в ткани, практически не связывается с белками плазмы. Подвергается метаболизму в очень слабой степени и выводится почками. Т1/2 составляет приблизительно 9-12 ч.
Описание лекарственной формы
Таблетки 500/2,5 мг: светло-оранжевые, капсуловидные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с гравировкой «2,5» на одной стороне.
Таблетки 500/5 мг: желтые, капсуловидные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с гравировкой «5» на одной стороне.
Взаимодействие
Препараты, усиливающие действие Глюкованса® (повышение риска развития гипогликемии)
Миконазол может провоцировать развитие гипогликемии (вплоть до развития комы).
Флуконазол увеличивает T1/2 производных сульфонилмочевины и повышает риск развития гипогликемических реакций.
Прием алкоголя повышает риск развития гипогликемических реакций, включая случаи комы. В период лечения Глюковансом® следует избегать приема алкоголя и ЛС, содержащих алкоголь.
Ингибиторы АПФ (каптоприл, эналаприл): использование ингибиторов АПФ повышает вероятность развития гипогликемических реакций у больных за счет улучшения толерантности к глюкозе и снижения потребности в инсулине.
β-адреноблокаторы повышают частоту развития и тяжесть гипогликемии.
Препараты, ослабляющие действие Глюкованса®
Даназол оказывает гипергликемическое действие. При необходимости лечения даназолом и при прекращении приема последнего требуется коррекция дозы Глюкованса® под контролем уровня гликемии.
Хлорпромазин в высоких дозах (100 мг/сут) вызывает повышение уровня гликемии.
ГКС повышают уровень гликемии и могут приводить к развитию кетоацидоза.
β2-адреностимуляторы: за счет стимуляции β2-адренорецепторов повышают уровень гликемии.
Диуретики (особенно «петлевые») провоцируют развитие кетоацидоза за счет развития функциональной почечной недостаточности.
Йодсодержащие контрастные средства: в/в введение йодсодержащих контрастных средств может приводить к развитию почечной недостаточности, что, в свою очередь, приводит к кумуляции препарата в организме и развитию молочно-кислого ацидоза.
β2-адреноблокаторы маскируют такие симптомы, как сердцебиение и тахикардия.
Побочные действия
Обусловленные метформином
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, боли в животе, потеря аппетита. Являются частыми симптомами в начале лечения и в большинстве случаев проходят самостоятельно и не требуют специального лечения. Для профилактики развития указанных симптомов рекомендуется принимать препарат в 2 или 3 приема; медленное повышение дозы препарата также улучшает его переносимость.
Со стороны кожных покровов: эритема.
Со стороны системы кроветворения: мегалобластная анемия.
Со стороны обмена веществ: лактат-ацидоз.
Прочие: «металлический» привкус во рту.
Обусловленные глибенкламидом
Со стороны обмена веществ: гипогликемия.
Со стороны кожных покровов: крапивница, сыпь, кожный зуд.
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, боли в эпигастрии и повышение активности печеночных ферментов.
Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, редко - агранулоцитоз, гемолитическая анемия, панцитопения.
Прочие: «антабусный эффект» при приеме алкоголя.
Особые указания
На фоне лечения Глюковансом® необходимо регулярно контролировать уровень гликемии натощак и после еды.
При появлении рвоты, болей в животе, сопровождающихся мышечными судорогами или общим недомоганием, следует прекратить прием препарата и немедленно обратиться к врачу, поскольку указанные симптомы могут быть признаками развития лактат-ацидоза).
За 48 ч до хирургического вмешательства или в/в введения йодсодержащего рентгеноконтрастного средства прием Глюкованса® следует прекратить. Лечение Глюковансом® рекомендуется возобновить через 48 ч.
Во время лечения не следует принимать алкоголь.
Во время лечения Глюковансом® не следует заниматься деятельностью, требующей концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Передозировка
Передозировка или наличие факторов риска могут спровоцировать развитие лактат-ацидоза, т.к. в состав препарата входит метформин. Лактат-ацидоз является состоянием, требующим неотложной медицинской помощи. Лечение лактат-ацидоза должно проводиться в клинике, наиболее эффективным является гемодиализ.
Передозировка также может привести к развитию гипогликемии из-за наличия в составе глибенкламида. Симптомы гипогликемии - чувство голода, повышенная потливость, слабость, сердцебиение, бледность кожных покровов, парестезия в полости рта, дрожь, общее беспокойство, головная боль, патологическая сонливость, расстройства сна, чувство страха, нарушение координации движений, временные неврологические расстройства; при прогрессировании гипогликемии возможна потеря больным самоконтроля и сознания. При гипогликемии легкой и средней степени тяжести глюкозу или раствор сахара принимают внутрь. В случае тяжелой гипогликемии (потеря сознания) - в/в введение 40% раствора глюкозы или глюкагона. После восстановления сознания больному необходимо дать пищу, богатую легкоусвояемыми углеводами во избежание повторного развития гипогликемии.
Клиренс глибенкламида в плазме крови может увеличиваться у пациентов с заболеваниями печени. Поскольку глибенкламид активно связывается с белками крови, то препарат не элиминируется при диализе.
Применение при беременности и кормлении грудью
В период лечения Глюковансом® необходимо информировать врача о планируемой беременности и о наступлении беременности. При планировании беременности, а также в случае наступления беременности в период приема Глюкованса®, препарат должен быть отменен и назначено лечение инсулином.
Глюкованс® противопоказан при грудном вскармливании, поскольку отсутствуют данные о его способности проникать в грудное молоко.
Противопоказания
повышенная чувствительность к метформину, глибенкламиду или другим производным сульфонилмочевины, а также к вспомогательным веществам;
диабет типа 1;
диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома, кома;
почечная недостаточность или нарушение функции почек (уровень креатинина выше 135 ммоль/л для мужчин и 110 ммоль/л для женщин);
острые состояния, которые могут приводить к изменению функции почек: дегидратация, тяжелая инфекция, шок, внутрисосудистое введение йодсодержащих контрастных средств;
острые или хронические заболевания, сопровождающиеся гипоксией тканей: сердечная или дыхательная недостаточность, недавний инфаркт миокарда, шок;
печеночная недостаточность;
порфирия;
беременность;
период грудного вскармливания;
одновременный прием миконазола;
инфекционные заболевания, большие хирургические вмешательства, травмы; обширные ожоги и другие состояния, требующие проведения инсулинотерапии;
хронический алкоголизм, острая алкогольная интоксикация;
нарушение функции печени;
лактат-ацидоз (в т.ч. в анамнезе);
соблюдение гипокалорийной диеты (<1000 кал/сут);
применение в период в течение не менее 48 ч до и после проведения радиоизотопных или рентгенологических исследований с введением йодсодержащего контрастного вещества;
не рекомендуется применять препарат лицам старше 60 лет, выполняющим тяжелую физическую работу (что связано с повышенным риском развития у них молочно-кислого ацидоза).
С осторожностью применять при:
лихорадочном синдроме;
заболеваниях щитовидной железы (с нарушением функции);
гипофункции передней доли гипофиза и коры надпочечников;
алкоголизме.
Показания препарата
Сахарный диабет типа 2 у взрослых:
в качестве препарата второй линии при неэффективности диетотерапии, физических упражнений и предшествующей терапии метформином или глибенкламидом;
для замещения предшествующей терапии двумя препаратами (метформином и глибенкламидом) у больных со стабильным и хорошо контролируемым уровнем гликемии.
Способ применения и дозы
Внутрь, во время еды. Дозу препарата определяет врач индивидуально для каждого пациента в зависимости от уровня гликемии. Обычно начальная доза составляет 1 табл. Глюкованса® 500/2,5 мг в день.
При замещении предшествующей комбинированной терапии метформином и глибенкламидом назначают 1-2 табл. Глюкованса® 500/2,5 мг в зависимости от предыдущего уровня доз. Каждые 1-2 нед после начала лечения дозу препарата корригируют в зависимости от уровня глюкозы.
Максимальная суточная доза составляет 4 табл. Глюкованса® 500/2,5 мг или Глюкованса® 500/5 мг.