Все отзывы о лекарственных средствах и БАД в одном месте.

Пантокальцин инструкция

Данная информация предоставлена, исключительно в ознакомительных целях

Пантокальцин (Pantocalcin)

Фарм группы: Ноотропы

Активные компоненты: Гопантеновая кислота

Болезни или состояния при которых назначают Пантокальцин

Инструкция

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Таблетки 1 табл.
активное вещество:
кальция гопантенат (пантогам или кальциевая соль гопантеновой кислоты) 0,25 г
0,5 г
вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат; кальция стеарат; тальк; крахмал картофельный

в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 5 упаковок или в банках полимерных по 50 шт.; в пачке картонной 1 банка.

Спектр действия связан с наличием в структуре ГАМК. Механизм действия обусловлен прямым влиянием Пантокальцина® на ГАМКБ-рецептор-канальный комплекс. Обладает нейрометаболическими, нейропротективными и нейротрофическими свойствами. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах. Обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания ГАМК при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие. Способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации новокаина и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних. Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.

При приеме внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Время достижения Cmax в плазме крови составляет 1 ч. Наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка, коже. Проникает через ГЭБ. Не метаболизируется и выводится в неизмененном виде в течение 48 ч (67,5% от принятой дозы - с мочой, 28,5% - с калом).

Фармакологическое действие - ноотропное.

Таблетки белого цвета плоскоцилиндрической формы с фаской и риской.

Пролонгирует действие барбитуратов; усиливает эффекты препаратов, стимулирующих ЦНС, противосудорожных ЛС, действие местных анестетиков (прокаина). Предотвращает побочное действие фенобарбитала, карбамазепина, антипсихотических средств (нейролептиков).

Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.

Возможны аллергические реакции (ринит, конъюнктивит, кожные высыпания).

Противопоказано в I триместре беременности.

гиперчувствительность;

острая почечная недостаточность;

беременность (I триместр).

когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга и невротических расстройствах;

в составе комплексной терапии цереброваскулярной недостаточности, вызванной атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга; сенильной деменции (начальной формы), резидуальных органических поражений мозга у лиц зрелого возраста и пожилых;

церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией (в комбинации с нейролептиками, антидепрессантами);

экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона и др.);

последствия перенесенных нейроинфекций и ЧМТ (в составе комплексной терапии);

коррекция и профилактика (терапия прикрытия при одновременном назначении) побочного действия нейролептиков; экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический);

эпилепсия с замедлением психических процессов (в комбинации с противосудорожными препаратами);

психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности; для улучшения концентрации внимания и запоминания;

расстройства мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, императивные позывы;

Детям:

умственная отсталость (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания);

детский церебральный паралич;

заикание (преимущественно клоническая форма);

эпилепсия (в составе комбинированной терапии с противосудорожными препаратами, особенно при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках).

Внутрь, через 15-30 мин после еды.

Разовая доза для взрослых составляет 0,5-1 г, для детей - 0,25-0,5 г, суточная - 1,5-3 г (для взрослых), 0,75-3 г (для детей). Длительность курса лечения - от 1 до 4 мес, в отдельных случаях - до 6 мес. Через 3-6 мес возможно проведение повторного курса лечения.

Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях: по 0,25 г 3 раза в день.

При задержке речевого развития: по 0,5 г 3-4 раза в день в течение 2-3 мес.

При расстройствах мочеиспускания: взрослым - по 0,5-1 г 2-3 раза в день (суточная доза - 2-3 г), детям - по 0,25-0,5 г 2-3 раза в день (суточная доза 25-50 мг/кг). Курс лечения - от 2 нед до 3 мес, в зависимости от тяжести заболевания и терапевтического эффекта.

При гиперкинезах (тиках): взрослым - по 1,5-3 г в день ежедневно в течение 1-5 мес; детям - по 0,25-0,5 г 3-6 раз в день ежедневно в течение 1-4 мес.

При последствиях нейроинфекций и ЧМТ: по 0,25 г 3-4 раза в день.

В качестве корректора при нейролептическом синдроме (побочном действии нейролептических средств): взрослым - по 0,5-1 г 3 раза в день, детям - по 0,25-0,5 г 3-4 раза в день. Курс лечения - 1-3 мес.

При эпилепсии: взрослым - по 0,5-1 г 3-4 раза в день; детям - по 0,25-0,5 г 3-4 раза в день ежедневно. Курс лечения длительный (до 6 мес).

При умственной недостаточности у детей: по 0,5 г 4-6 раз в день ежедневно в течение 3 мес.

Данная лекарственная форма не рекомендована детям до 3 лет (при необходимости приема препарата таблетку следует растолочь).